艰难梭菌(C. diff) 和 金黄色念珠菌(C. 奥瑞丝) 是导致严重和潜在致命感染和疾病的原因吗, 并且通常与医疗保健设置有关. 经证实能够对被这些病原体和其他病原体污染的表面进行消毒的产品对于保护患者至关重要, 尤其是免疫功能低下的人, 在医疗机构中.
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的估计， 艰难梭菌(C. diff), 形成孢子的细菌, 源近500,在美国，每年有000例严重和可能致命的医院获得性感染. 虽然有抗生素可以治疗这种感染, 感染很严重，而且, 在某些情况下, 可能会致命.
金黄色念珠菌(C. 奥瑞丝)是一种通常具有多重耐药性的真菌病原体，在卫生保健机构中引起严重疾病. 而这种病原体通常具有多重耐药性, 有些菌株对用于治疗这些感染的所有可用抗真菌药物都具有耐药性. 这些感染在接触受污染的表面时传播, 以及人与人之间的接触.
美国环境保护署(EPA)规定了声称减少或杀死的产品的注册 C. diff 和 C. 奥瑞丝 在物体表面. 为了成功地在EPA注册具有这些声明的产品，产品必须经过 C. diff 功效测试和/或 C. 奥瑞丝 有效性测试. im体育APP拥有数十年支持领先开发人员的经验, 制造商, 以及产品的营销人员 C. diff 和 C. 奥瑞丝 消毒剂功效声明符合EPA消毒剂注册要求.
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艰难梭状芽胞杆菌 EPA索赔要求
获得…的批准 艰难梭状芽胞杆菌 索赔, 环保局要求 根据EPA标准操作规程，量化赞助商产品在硬环境表面产生细菌孢子减少的能力;
Epa MLB SOP mb-28 - 过程 用于生产和储存孢子 艰难梭状芽胞杆菌 用于抗菌药物的疗效评价
Epa MLB SOP mb-31 - 过程 用于经合组织抗真菌产品对孢子的定量测试方法 艰难梭状芽胞杆菌 (ATCC 43598)无生命，坚硬，无孔表面
假丝酵母耳 EPA索赔要求
支持 假丝酵母耳 索赔, 环保局要求 根据EPA标准操作规程，量化赞助商产品在坚硬环境表面产生微生物还原的能力;
Epa MLB SOP mb-35-00 - 经合组织定量方法 评价液体抗菌剂对 假丝酵母耳 在坚硬、无孔的表面上
Epa MLB SOP mb-37-00 - 中和确认 评价液体抗菌剂对 假丝酵母耳 在硬的、无孔的表面上使用OECD定量方法.
C. diff 和 C. 奥瑞丝 抗菌效果测试
im体育APP丰富的抗微生物产品测试经验提供支持 C. diff 和 C. 奥瑞丝 声称支持产品在EPA注册. 我们知识渊博、经验丰富的科学家采用以下方法进行测试:
经合组织抗真菌产品抗真菌孢子的定量试验方法 艰难梭状芽胞杆菌 (ATCC 43598)无生命，坚硬，无孔表面 在这种方法中，将一系列不锈钢圆盘接种试验生物. 将带菌者干燥，然后用消毒剂样品处理. 暴露后，对携带者进行中和，并对存活的试验生物进行定量分析. 孵育得到的培养皿，列出幸存者的数量并记录下来10 与人口控制相比，减少是确定的.
为了成功地证明消毒效果，产品必须证明6日志10 减少 艰难梭状芽胞杆菌 孢子. 此外，消毒剂必须经过验证测试，结果为6 Log10 减少 艰难梭状芽胞杆菌 孢子.
评价液体抗菌剂对 假丝酵母耳 在坚硬、无孔的表面上 在这种方法中，将一系列不锈钢圆盘接种试验生物. 将带菌者干燥，然后用消毒剂样品处理. 暴露后，对携带者进行中和，并对存活的试验生物进行定量分析. 孵育得到的培养皿，列出幸存者的数量并记录下来10 与人口控制相比，减少是确定的.
为了成功证明消毒效果，产品必须达到5级10 减少 假丝酵母耳.
im体育APP优势
在卫生保健环境中保护患者健康至关重要. 保护病人免受病原体引起的严重疾病，如 C. diff 和 C. 奥瑞丝因此，有效消毒表面的抗菌产品是必不可少的. im体育APP是领先开发人员值得信赖的合作伙伴, 制造商, 而那些声称抗菌功效的产品的营销人员 C. diff 和 C. 奥瑞丝几十年来，美国一直是抗菌测试领域的领导者.
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